Συστάσεις

Μη δυσανεξία στη λακτόζη: εξαρτάται επίσης από τη γενετική


Ποια είναι η αιτία της εμφάνισης των συμπτωμάτων και ποια είναι τα αίτια της εξέλιξης της δυσανεξίας στη λακτόζη; Ρωτήσαμε τον Δρ. Marianne Polgárr παιδίατρος, γαστρεντερολόγος, επικεφαλής γιατρός του Αλλεργικού Κέντρου της Βούδας.

Μη δυσανεξία στη λακτόζη: εξαρτάται επίσης από τη γενετική

Όλο και περισσότερα προϊόντα χωρίς λακτόζη βρίσκονται στα ράφια των καταστημάτων: το συσκευασμένο γάλα, το τυρί και άλλα γαλακτοκομικά προϊόντα διαφημίζουν ότι μπορείτε επίσης να καταναλώσετε το συγκεκριμένο δώρο που έχετε καταγγείλει προηγουμένως στην περιεκτικότητα σε λακτόζη. Τι εξαρτάται από το ποιος αναπτύσσει δυσανεξία στη λακτόζη;

Υπάρχουν δύο κοινά είδη δυσανεξίας στη λακτόζη

Κοιλιακό στομάχι, φούσκωμα, στομάχια, διάρροια - δυσανεξία στη λακτόζη, επίσης γνωστή ως ευαισθησία σε ζάχαρη γάλακτος. Η γαλακτική ευαισθησία μπορεί να είναι θανατηφόρα, η οποία καλείται δευτερογενής (δευτερογενής), επειδή εμφανίζεται σε κάποια μορφή ασθένειας. Ωστόσο, μπορεί να υπάρξει γενετικά προσδιορισμένη ενδεχόμενη αλλοίωση. Η πρωτογενής (πρωτογενής) δυσανεξία στη λακτόζη δεν αποτρέπεται από την ασθένεια με την πρόοδο της ηλικίας, συνήθως αναπτύσσεται πάνω από την ηλικία των 12 ετών τείνει να συμβαίνει σε ένα-σε-ένα.

Μη δυσανεξία στη λακτόζη: όλο και περισσότεροι άνθρωποι ζητούν γενετικές εξετάσεις

Πρόσφατα, παρατηρήθηκε έντονη αύξηση του ενδιαφέροντος για γενετικές εξετάσεις για ευαισθησία στη λακτόζη σε βρέφη και νήπια - αναφέρθηκε στην εμπειρία dr. Polgár Marianne, ο οποίος απονεμήθηκε το βραβείο του γιατρού αλλεργίας από το κέντρο αλλεργιών της Βούδας πέρυσι με βάση τα σχόλια των ασθενών. Οι γονείς είναι βασικά καλά στην παρακολούθηση, διότι σε αυτή την ηλικία έχουν ιστορικό κοιλιακών καταγγελιών, κοιλιακές κράμπες, σπασμούς και ενδεχομένως διάρροια κάποιο είδος φαγητό, αλλεργία ή λακτόζη йrzйkenysйg Ωστόσο, αν η δυσανεξία στη λακτόζη είναι η αιτία των καταγγελιών, τότε στο βάθος τα βρέφη και τα μικρά παιδιά δεν οφείλονται σε γενετική διαταραχή αλλά σε κάποια μορφή γαλακτικής δυσλειτουργίας που προκαλείται από την ασθένεια. Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να γίνουν μόνο σε μια συγκεκριμένη ηλικία.

Παρουσιάζεται στην πρώιμη παιδική ηλικία: δευτερογενής στη λαπαρή δυσαπορρόφηση

Σε βρέφη και νήπια, έχουμε δευτεροπαθή ή δευτερογενή λαπαρή δυσαπορρόφηση, αλλά αυτό το πρότυπο μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Ο λόγος για τη διάσπαση της ζάχαρης γάλακτος είναι ότι το ένζυμο λακτάσης, το οποίο ονομάζεται επίσης λακτόζη, βρίσκεται στην επιφάνεια των μικρών ψύλλων και είναι μια ασθένεια που προκαλεί , το ένζυμο μπορεί να λειτουργήσει με μειωμένη λειτουργία. Αυτή η μορφή μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε νηπιακή ηλικία, οπότε η κατανάλωση υπερβολικής ποσότητας ζάχαρης γάλακτος μπορεί να προκαλέσει προσωρινά προβλήματα απορρόφησης. Αυτό ονομάζεται επίσης λαπαρή δυσαπορρόφηση, η οποία εξαλείφεται από τη μεταβατική κατάσταση και την αναγέννηση του παγκρέατος.

Μεγαλύτερα παιδιά: Ελατίσιο λάθος στη λακτόζη

Η πρωτογενής δυσανεξία στη λακτόζη εμφανίζεται συχνότερα στην ηλικία των 10 ετών, αλλά συνήθως μόνο στην ενηλικίωση. Λειτουργία του ενζύμου με έλλειψη λακτόζης γενετικά καθορισμένο. Καθώς κάποιος εξελίσσεται με την ηλικία, χωρίς καμία πιθανότητα, η αναστολή της λειτουργίας του ενζύμου ανυψώνεται, μειώνοντας έτσι σε μεγάλο βαθμό ή εξαλείφοντας την πέψη της λακτόζης. Για μερικούς ανθρώπους, αυτή η πρωτογενής δυσανεξία στη λακτόζη (Κίνα, Αφρική) επηρεάζει περισσότερο από το 90% του πληθυσμού, 27% στην Ουγγαρία μπορεί να είναι ο αριθμός των δυσανεξιών στη λακτόζη.

Ποια είναι τα συμπτώματα της απορρόφησης της λακτόζης;

Τα συμπτώματα μπορεί να είναι παρόμοια στην παιδική ηλικία και την ενηλικίωση, αλλά ο βαθμός σοβαρότητας εξαρτάται από το επίπεδο της ενζυμικής δραστηριότητας (τόσο λιγότερη είναι η λακτόζη που παράγεται από την πέψη της λακτόζης, τόσο περισσότερα τρόφιμα καταναλώνονται και η ποσότητα γάλακτος που χάνετε). Στα έντερα, απέκλεισε τη ζάχαρη του γάλακτος που ήταν αβέβαιη. Η ζάχαρη γάλακτος αποσυντίθεται στο κόλον με αέριο, η οποία μπορεί να προκαλέσει φούσκωμα, κοιλιακές κράμπες, φούσκωμα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, κίνηση εντέρων, κεφαλαλγία.

Εξέταση: η ευαισθησία σε ζάχαρη εξαρτάται από τον τύπο

Η εξέταση των δευτερογενών και πρωτογενών μορφών δυσανεξίας στη λακτόζη είναι δυνατή με τη μέτρηση της ποσότητας αερίου που παράγεται από την πυκνή μη απορροφημένη λακτόζη. Αυτό γίνεται με μέτρηση του ιόντος υδρογόνου από τον εκπνεόμενο αέρα (δοκιμή H2). Αυτό μπορεί να μετρηθεί μετά την κατάποση 2g / kg σωματικού βάρους ζάχαρης γάλακτος, με κατάλληλες συνταγοποιήσεις. Δεν υπάρχει όριο ηλικίας για δοκιμές.

Γενετικός έλεγχος για λακτοζημία: Συνιστάται για ηλικίες 12 ετών και άνω

Η πρωταρχική δοκιμή για τη μέτρηση της δυσανεξίας στη λακτόζη είναι η γενετική εξέταση, η δοκιμή γονιδίου λακτάσης, η οποία σας λέει ποιος είναι ο γονότυπος. Η γενετική κατάσταση του ατόμου υποδεικνύει αν αυτός ή αυτή θα γίνει δυσανεξία στη λακτόζη καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής του, είτε είναι ομοιογενής είτε ετεροζυγός. Η γονιμοποίηση γονιδίων μπορεί να καθορίσει εάν το γονίδιο του ενζύμου της λακτάσης σε κάθε άτομο «απενεργοποιείται» μετά τη γαλουχία και μειώνεται το επίπεδο του ενζύμου της λακτάσης. Ο ρυθμός μείωσης είναι μεταβλητός, με συμπτώματα που εμφανίζονται όταν το επίπεδο των ενζύμων πέφτει κάτω από το επίπεδο που απαιτείται για την αύξηση της ποσότητας ζάχαρης γάλακτος στη διατροφή. Αυτή η δοκιμή διεξάγεται σε βρέφη ηλικίας κάτω των 5 ετών. δεν μπορεί να ξαναγραφείΕπειδή τα βρέφη και τα μικρά παιδιά είναι γενετικά ικανά να μειώσουν τη ζάχαρη σε όλες τις ηλικίες, επιτρέπει επίσης το γάλα να καταναλώνεται. Η ικανότητα αποικοδόμησης μπορεί να μειωθεί από την ηλικία των 4-5 ετών, αλλά η γενετική εξέταση συνιστάται μόνο σε ηλικία 12 ετών, καθώς δεν αντικατοπτρίζει την τρέχουσα ικανότητα αποικοδόμησης της λακτόζης.
  • Αλλεργία γάλακτος ή γαλακτικό οξύ;
  • Διατροφική αλλεργία