Συστάσεις

Πόσο έρπης επηρεάζει τους ομοφυλόφιλους;


Γιατί ένα άτομο κουράζεται από έρπητα ακόμα και με το μικρότερο άγχος και γιατί ο ίδιος έρπης τον αφήνει άθικτο ακόμα κι αν έχει υψηλό πυρετό ή δέκα φορές περισσότερο άγχος;

Αμερικανοί ερευνητές έχουν εντοπίσει το πρώτο γονίδιο του οποίου οι διαφορετικές παραλλαγές μπορούν να συσχετιστούν με την εμφάνιση κρύων πληγών - όπως αναφέρεται στο ενημερωτικό δελτίο HealthDay. Ο ιός του απλού έρπητα τύπου 1 (HSV-1) έχει μολυσματικότητα νομίσματος τουλάχιστον εβδομήντα τοις εκατό. Οι ιοί που εισέρχονται στο σώμα δεν χάνονται από το ανοσοποιητικό σύστημα · σκοτώνονται στις νευροπάθειες μέχρι να επανενεργοποιηθούν.
Ένα εμφανές σημάδι της έκρηξης είναι μια διαταραχή φουσκώματος που εμφανίζεται στο στόμα ή γύρω από αυτό. "Οι ερευνητές πιστεύουν ότι η συχνότητα εμφάνισης καθορίζεται από τρεις παράγοντες: τον ίδιο τον ιό, τους περιβαλλοντικούς παράγοντες και την κληρονομική προδιάθεση", εξήγησε ο John Kriesel, ερευνητής στο Ιατρικό Τμήμα του Πανεπιστημίου της Γιούτα.
Συνολικά 355 ιοί απλού έρπη και 263 μη μολυσμένοι άνθρωποι αναλύθηκαν και συγκρίθηκαν στη μελέτη. Αυτό είχε σαν αποτέλεσμα την ανακάλυψη ενός γονιδίου, C210rf91, το οποίο εμφάνισε διάφορες παραλλαγές και συσχετίστηκε με τη συχνότητα ενεργοποίησης του ιού.

Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να βοηθήσουν


Δύο γονότυποι έχουν αποδειχθεί ότι προστατεύουν από την ενεργοποίηση, ενώ δύο άλλοι γονότυποι έχουν αυξήσει τον κίνδυνο εμφράξεων, τα αποτελέσματα των οποίων δημοσιεύθηκαν στο τεύχος Δεκεμβρίου του περιοδικού των μολυσματικών ασθενειών.
Σχεδιάζουν να διεξάγουν γενετική ανάλυση σε μεγαλύτερο πληθυσμό σε χαμηλότερη ηλικία.

Πώς είναι δυνατόν αυτό;

Τώρα είναι έντεκα χρόνια από τότε που έχουμε καθορίσει τη χημική δομή, ή τον γενετικό κώδικα, του ανθρώπινου γονιδίου. Αυτό άνοιξε το δρόμο για τη γενετική ιατρική και, ταυτόχρονα, έκανε τη χρήση γενετικών δοκιμών ευρέως διαθέσιμες. Σήμερα, ο καθένας έχει τη δυνατότητα να ζητήσει προβλέψεις βάσει του σχεδίου DNA του στα μέσα του αιώνα, εξετάζοντας την κατάστασή τους.
Πριν από ένα μικρό βούρτσισμα που καλύπτεται εξάνθημα, και ζουν με λίγη θερμότητα μπορεί να είναι ένα ανοικτό βιβλίο για τη ζωή του ιδιοκτήτη του δείγματος DNA πριν από τη γενετική - τουλάχιστον απ 'όλα, τις βιολογικές παραμέτρους που επηρεάζονται. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, αρκετές εταιρείες που προσφέρουν $ 500 έως $ 1.000 είναι πρόθυμες να προσφέρουν αυτήν την υπηρεσία σε οποιονδήποτε στο ταχυδρομείο μέσω ταχυδρομείου. Αυτές είναι οι δοκιμές SNP, οι οποίες χρησιμοποιούνται για τη δοκιμή για την εμφάνιση των λεγόμενων πολυγονικών (πολυ-γονιδιακών) ασθενειών που βασίζονται στο δείγμα. Αυτό είναι, για παράδειγμα, μεταξύ εκείνων με δεδομένο γενετικό μοτίβο, υπάρχει μια πιθανότητα 80% να αναπτύξει διαβήτη τύπου 2. Γιατί είναι αυτό; Αξίζει να ζήσετε με μια βιολογική μαύρη λίστα που μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα τον πιθανό πρόωρο θάνατο ως αποτέλεσμα ενός ελαττωματικού γονιδίου;

Τι είναι ένα τεστ snip;

Έτσι, ο SNP (μονό νουκλεοτιδικός πολυμορφισμός) είναι έντονος. Το DNA alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat szбmнtуgйpes τεστ segнtsйgйvel πρόγραμμα που bekьldцtt mintбn λένε δεδομένων egymilliу θέση vбltozйkony talбlhatу (αυτό mйg πολύ μακριά бll η цsszes Πιθανή kombinбciуtуl) αυξήσεις цssze η viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs αυτό alapjбn εισάγετε κάθε бllapotok , οι ασθένειες βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι διαφορές δεν προκαλούν κατ 'ανάγκην ασθένειες, δεν αποτελούν αναζήτηση δυσλειτουργιών προς το παρόν, αλλά επειδή οι στατιστικές δείχνουν ότι υπάρχουν συσχετίσεις μεταξύ ορισμένων βασικών και διαφορετικών ασθενειών.
Μέσα από τέτοιες ιστοσελίδες, οι υπερπόντιες εταιρείες που φέρουν τις ίδιες γενωμικές μεταλλάξεις επικοινωνούν και ανταλλάσσουν εμπειρίες, όπως η κληρονομική μορφή του έρπητα. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, θα είναι σε θέση να στρατολογήσουν ευκολότερα και πιο σκόπιμα για περαιτέρω έρευνα, για να μην αναφέρουμε ότι αντιμετωπίζουμε ένα εντελώς νέο σύνολο επαφών μεταξύ των ανθρώπων.
Θα πρέπει επίσης να έχουμε κατά νου ότι η αποκάλυψη των προσωπικών γενετικών δεδομένων μας μπορεί να είναι κατόπιν αιτήματός μας. Ασφαλώς, οι ασφαλιστές ενδιαφέρονται επίσης έντονα για τα αποτελέσματα των γενετικών εξετάσεων, καθώς οι ασφάλειες ζωής και υγείας δεν έχουν σημασία τουλάχιστον. Ωστόσο, οι γενετικές διακρίσεις απαγορεύονται ήδη από το νόμο στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Αυτό που γνωρίζουμε ήδη

Ο γενετικός μας κώδικας αποθηκεύεται από το DNA, κάθε χρωμόσωμα είναι ένα ενιαίο μακρύ μόριο DNA. Η έννοια των γενετικών εξετάσεων μπορεί να έχει προηγηθεί της σφαιρικής εξέλιξης του Προγράμματος του Ανθρώπινου Γονιδιώματος στα πρώτα χρόνια της μεγαλοφυίας. Με βάση δείγματα εμβρυϊκού ιστού από αμνιακό υγρό ή λεπιδόπτερα, πολλά χρόνια διεξάγουν κυτταρογενετικές μελέτες για το σύνδρομο Down, σύνδρομο Klinefelter και άλλες μορφές χρωμοσωματικής εκτροπής.
Ο πυρήνας στο στάδιο κυτταρικής διαίρεσης αριθμείται και διατάσσεται με μικροσκοπία φωτός, έτσι ώστε ο ασθενής μπορεί να έχει 47 αντί για το συνηθισμένο 46. Αυτή η εξέταση πραγματοποιείται σε έγκυες γυναίκες, αν ο κίνδυνος ανωμαλιών έχει αυξηθεί σε ορισμένες περιπτώσεις, όπως υπερηχογράφημα, ηλικία μητέρας άνω των 35 ετών και ενδεχομένως οικογενειακό ιστορικό. Με βάση την πρόταση ενός ειδικού, το κόστος της εξέτασης θα καλύπτεται από την Κοινωνική Ασφάλιση για όποιον έχει ασφάλιση και το αποτέλεσμα θα επιτρέψει στους γονείς να αποφασίσουν εάν θα διατηρήσουν το έμβρυο ή όχι.
Ένας άλλος τύπος γενετικού ελέγχου είναι η μοριακή γενετική. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται με τη βοήθεια ασθενειών που είναι γνωστό ότι συνδέονται με το ελάττωμα ενός συγκεκριμένου γονιδίου. Ο ειδικός μας, ο Δρ. Σύμφωνα με τον Flodra Fodor, σήμερα στην Ουγγαρία, είστε ουσιαστικά τυχεροί να ρωτήσετε εάν ένας ασθενής έχει πρόσβαση σε αυτές τις εξετάσεις σε μια ιατρικά δικαιολογημένη περίπτωση, δηλαδή αν αυτός Και, αν ναι, εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής του θεσμικού οργάνου.
Αυτές οι δοκιμές είναι δαπανηρές, οπότε θα πρέπει να προσπαθήσετε να προσδιορίσετε τους παράγοντες κινδύνου που πρέπει να ρωτήσετε αν φέρουν το σφάλμα. Επί του παρόντος, υπάρχουν τρεις ασθένειες στις οποίες οι Ηνωμένες Πολιτείες έχουν ήδη αυξήσει την αξία ολόκληρου του πληθυσμιακού προσυμπτωματικού ελέγχου λόγω της συχνότητας των αλλαγών και του υψηλού κόστους της περίθαλψης. Τέτοια κυστική ίνωση, το ελαττωματικό γονίδιο της οποίας μεταφέρεται από ένα στα 29 και κάθε τρία χιλιοστό βρέφος γεννιέται, που συμβαίνει να είναι ένα στα χίλια παιδιά. Σήμερα, αυτές οι εξετάσεις μπορούν θεωρητικά να πραγματοποιηθούν σε φυματίωση, εάν αυτή η διαφορά έχει συμβεί στην οικογένεια, αλλά ο έλεγχος ολόκληρου του πληθυσμού δεν έχει ακόμη ολοκληρωθεί.
Szakйrtх: dr. Ο Fodor Flurra είναι ένας εμπειρογνώμονας κλινικής μοριακής γενετικής γενετικής DNA
www.genoid.net
Μπορεί επίσης να ενδιαφέρονται για:
  • Έρπης
  • Πότε πρέπει να πραγματοποιηθεί γενετική εξέταση;
  • Συνήθεις εργαστηριακές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης